Double test (probir fet. trisomije) 1 TR. krvna pretraga

Double test je prenatalni skrining test koji se provodi u prvom tromjesečju trudnoće kako bi se procijenio rizik od kromosomskih abnormalnosti kod fetusa, poput Downovog sindroma (trisomija 21) i Edwardsovog sindroma (trisomija 18). Mjeri razine dva hormona u krvi majke: PAPP-A i beta-hCG, te se rezultati kombiniraju s podacima o dobi trudnice i ultrazvučnim nalazom.

Testiranje pomaže u ranoj procjeni rizika od kromosomskih abnormalnosti, omogućujući trudnicama donošenje informiranih odluka. Rezultati pomažu u određivanju potrebe za daljnjim dijagnostičkim testovima.

Uzorak krvi uzima se iz vene trudnice između 11. i 14. tjedna trudnoće. Ovaj test obuhvaća i ultrazvučno mjerenje nuhalnog nabora fetusa, čime se povećava preciznost procjene rizika.

Povišene vrijednosti beta-hCG-a ili abnormalnosti u PAPP-A mogu ukazivati na povećani rizik od kromosomskih poremećaja kao što su Downov sindrom (trisomija 21) ili Edwardsov sindrom (trisomija 18). Međutim, sami rezultati testa nisu dijagnoza, već procjena rizika.

Snižene vrijednosti PAPP-A ili beta-hCG mogu također sugerirati povećani rizik za određene kromosomske abnormalnosti ili probleme s trudnoćom. Kao i kod povišenih vrijednosti, test služi kao probirni alat koji može zahtijevati daljnju dijagnostiku.

Referentne vrijednosti za Double test variraju ovisno o dobi trudnice, gestacijskoj dobi i laboratoriju. Rezultati se izražavaju kao MoM (multiple of the median) i kombiniraju se s ultrazvučnim nalazom za procjenu rizika. Liječnik će tumačiti rezultate u kontekstu cjelokupne medicinske slike i preporučiti daljnje korake ako je potrebno.