Kalprotektin (fekalni)

Kalprotektin je protein prisutan u neutrofilima koji služi kao marker upalnih procesa u probavnom sustavu. Mjerenje razine kalprotektina u stolici koristi se za procjenu prisutnosti upale u crijevima, što može ukazivati na bolesti poput ulceroznog kolitisa ili Crohnove bolesti. Ova analiza pomaže u razlikovanju upalnih bolesti crijeva od drugih neupalnih stanja probavnog sustava.

Testiranje razine kalprotektina u stolici može biti važno za: 

• Dijagnosticiranje i praćenje inflamatornih bolesti crijeva (IBD). 
• Razlikovanje između upalnih i iritabilnih stanja crijeva. 
• Procjenu učinkovitosti terapije kod pacijenata s dijagnosticiranim IBD-om. 

Priprema prije uzimanja uzorka

• Tjedan dana prije uzimanja uzorka: U dogovoru s liječnikom prekinite uzimanje inhibitora protonske pumpe (IPP) i nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID), poput aspirina, kako biste izbjegli moguće lažno negativne rezultate.

Prikupljanje uzorka stolice

1. U ljekarni nabavite malu posudicu s poklopcem na kojem se nalazi žličica za uzimanje uzorka.
2. Prikupite uzorak stolice veličine lješnjaka pomoću žličice iz posudice.
3. Posudicu dobro zatvorite kako biste spriječili kontaminaciju uzorka.

Napomena:
Inhibitori protonske pumpe koje treba izbjegavati uključuju:

• Omeprazol (Ultop, Omezol, Ortalox, Target Plus)
• Pantoprazol (Acipan, Apazol, Controloc, Ipraalox, Nolpaza, Pantoloc Control, Pantoprazol, Protizol, Somac Control, Zipantola, Zoltex, Zoprax)
• Rabeprazol (Ares, Zulbex)
• Lansoprazol (Lanzul, Larona, Lazol)
• Esomeprazol (Emanera, Esomeprazol, Esprol, Nexium, Seval)

Pridržavanje ovih smjernica osigurava točnost rezultata testiranja.

Povišene razine kalprotektina mogu ukazivati na:

• Bolovi u trbuhu
• Proljev (često i krvavi)
• Gubitak apetita
• Umor

Niske razine kalprotektina obično ne uzrokuju specifične simptome. 

Muškarci i žene: 

< 80 µg/g – ne upućuje na aktivnu upalu u probavnom sustavu 

80 – 160 µg/g – rezultat ne upućuje izravno na aktivni upalni proces te je preporuka ponoviti pretragu za 4 – 6 tjedana 

 > 160 µg/g – upućuje na prisustvo aktivne upalne bolesti u probavnom sustavu